Mon fils est né avec un pied bot (cad le pied gauche qui rentre vers l'interieur) C'est du a une mal position dans le ventre! IL a était platré 3 jours apres la naissance pendant 6 semaines. Maintenant il porte des chaussures spéciales et reçoit des scéances de kiné 3 fois par semaine. Les medecins disent que ca se guerit mais que ca mettra du temps, une opération sera peut être necessaire dans quelques mois.
Je voulais juste savoir si il y avait d'autres mamans qui ont des bébés avec un pied bot? Comment ca c'est passé? ECT...
Je suis un peu inquiète mais je me dis qu'il y a pire et puis mon fils est tellement beau et en bonne santé que voila mais bon j'espere de tout coeur qu'il pourra marcher et courir comme tous les autres enfants!!!
moi j'ai eu des probs de pieds plats, en plus, quand je marchais, les 2 pieds rentraient légèrement vers l'intérieur.
je me rapelle que mon père m'avait emmené chez le medecin à madrid (je vivais au maroc à l'époque), et ce medecin m'avait donné des bains de pieds + prothèses que je détestais.
je ne sais pas si c grâce à ça, mais tt va bien maint, je marche normalement, et g pas les pieds qui rentrent.
salam titi393 j'ai une cousine qui a eu un garçon il y a 6 ans! avec le même probléme que ton bébé ! il a du lui faire le même traitement que tu as decrit , est aujourdui ,je peut re garantir qu'on ne voit plus rien! je ne sais pas, si elle le soigne encore pour ça, ou s'il porte des semelles! mais je lui demanderais la prochaine au téléphone, et je te dirais quoi
La vie est un CDD. lorsque tu seras DCD, l'au delà sera ton CDI ,améliores ton CV en attendant ton Entretien.Allah punit les injustes tot ou tard !
Merci Aicha!!! Ca me rassure d'entendre ca, vraiment tu peux pas savoir! Dans mon entourage je ne connais personne qui a eu ce problème donc evidement personne pour me rassurer! Est ce que tu sais si ton neuveu a eu une intervention chirurgicale? Et aussi si maintenant il a une difference de taille par rapport à l'autre pied? Tu dis qu'on ne voit plus rien aujourd'hui mais les medecins m'ont dit qu'il pourrait avoir ce pied plus petit que l'autre ainsi que sa cheville et son mollet. Mais vu ce que tu dis ce n'est peut-etre pas toujours le cas.
En tout cas ca serait vraiment très gentil si tu pouvais lui demander à l'occasion!!!
salam titi. futur maman de 26 ans. je suis né avec un pied bot au pied droit. on m'a également comme ton fils fait des séances chez le kinésithérapeute porter des chaussures spéciales afin de remettre le pied droit en place et je me suisfait opéré à l'age de 5 ans pour me remettre enfin le pied bien droit a part que g'ai une différence de taille de 2 centimetres par rapport au deux jambes et ca ne ma causé aucun problème particulier sauf en sport uniquement ou je ne pouvais pas trop courir. et je porte des semelles orthopétiques pour équilibrer. mais t'inquiète ce qui ne va pas empéché ton fils de bien vivre sa vie hamdullah.
salam on a us le meme cas dans notre famille ma cousine a us une petite fille avec les deux pieds comme tu decris, nous on vis au maroc et hamdoulilah mnt tous vas bien elle est casi normal marche bien et tout
Dounia76 Urgent jé ma soeur elle vien d accouché d un garçon il a les deux pied '' pied bot'' elle pa quoi faire et chez quelle docteur elle lui ramaine et si il peu se gérie dounia stp ma soeur elle est de maroc berkane et on veux ns dire ou ils on partie ta famille pr soigner leur bébé et di mou si c chère c urgent le bb maskine il a 3 jr maintenant répon moi alah khalik
bonjour, je viens de créer une association pour les familles au MAROC dont les enfants ayant un ou deux pieds bots je souhaite créer un réseau et une banque d'attelles afin de pouvoir échanger et prêter les attelles entre ses familles et aider les familles en grandes difficultés,
et biensur, donner des conseils, du soutien, de l'aide et des temoignages
vous pouvez me rejoindre sur mon facebook : club pied-bot Maroc PONSETI
Salam ma sœur Mon fils né en 2011 a eu un pied bot hamdullilah juste avec les séances de kiné et une chaussure spéciale ça s'est rétablie et hamdullilah il a un peu plus de 3 ans et marche court depuis ses 13 mois ...hamdullilah ...
Bonjour à tous et toutes, Je viens de créer la 1ere association au Maroc, pour les familles dont les enfants ont un ou deux pieds bots au Maroc. Le pied bot varus équin est une déformation congénitale du pied encore mal diagnostiquée (seuls 50 % des cas le sont lors de l’échographie ante-natale) qui touche pourtant 1 /1000 enfants.
Parmi les différents traitements appliqués au Maroc, la méthode Ponseti (méthode de réduction par plâtres successifs suivis du port d'une attelle pendant plusieurs années) devient la plus répandue et a déjà fait ses preuves dans le monde entier, à commencer par les Etats Unis où cette méthode a été appliquée pour la première fois il y a plus de 50 ans;
Face au manque d'information des parents, ce groupe a pour objectif de créer un espace d'échanges et de diffusion d'informations sur la méthode PONSETI, de créer une banque d’échanges et de prêts d’attelles de PONSETI.
N’hésitez pas à poser vos questions, à demander des informations et à nous aider dans le développement de cette association à but non lucratif.
Bonjour je m'appelle Guillaume j'ai eu les deux pieds bots maintenant j ai 35 ans et j ai été opéré du premier pied à 3 mois et le second pied à 6 mois. Maintenant j ai des problèmes de tendinite et atrophie des mollets. En espérant pour vous qu' il est des nouvelles technologies pour que votre enfants ne vive pas ce que je vis.
Bonjour, Je tiens à partager avec vous le cas de mon bébé ..., qui né avec deux pieds bots billatérales. En effet, depuis le 10 ème jours de sa naissance, nous le faisant suivre de la reeducation chez un kiné, après 18 mois, certes il y avait de nette progrès, mais les chirurgiens ont insisté pour faire une opération (on a visité deux chirurgiens). Nous avons refusé de faire cette opération qui allait couté 1730€, et nous avons decidé de faire le voyage en tunisie (Sousse), pour rencontrer le kiné Fraj Mili spécialiste dans le traitement des pieds bots/plats. Au bout de 3 semaines de traitement, une très nette amélioration et on a été très content des résultats. Pour résumer : pour les gens qui ont des bébés qui naissent avec cette maladie, je vous conseil d'aller voir ce specialiste en tunisie, j'ai été present dans les seances avec des bébé qui avait que 6 mois (age) et la le resultat peut etre visible qu'après 5 seances. Je vous dit tout ça, parceque ma femme a beaucoup souffert de voir notre bébé pleurer 3 fois par semaines (impacte moralement)des séances de kiné au Maroc et on regrette vraiment de ne pas vraiment fait ce deplacement dès le premier mois apres la naissance du bébé. C'est vrai que le voyage est couteux mais la souffrance est minumum pour les parents et pour l'enfant. Je tenais vraiment à partager ça avec les parents qui souffrent de voir leurs enfants malades et de pouvoir rien faire pour les aider. Je reste à disposition si quelqu'un souhaite avoir plus d'information ou veut me parler au telephone ou via ce portal ou autre. Je veux juste aider et j'espère que dieu va soigner tout les petits anges.
Bonjour Comment pourrai je vous contacter Ma soeur vient d'accoucher d'un bébé ayant les 2 pieds bot J4ai besoin de plus d'information sur votre experience svp
j'ai une cousine qui a eu un garçon il y a 6 ans! avec le même probléme que ton bébé ! 
chargement...
+ 
