Citation
Jaylah a écrit:
Oui il yen a et le chiffre augmente d’année en année
Aux États Unis on parle d’épidémie d’autisme
Bref y’a qu’à regarder autour de soi en fait
Citation
SauceMoutarde a écrit:
Ben en fait, c'est bien, pour une fois que j'ai une chance d'être dans la "norme"
Si les neuroatypiques deviennent plus nombreux, on deviendra alors des neurotypiques. C'est les neurotypiques qui vont devenir anormaux, vous allez voir ...
) Citation
SauceMoutarde a écrit:
En ce moment ils ont découvert que notre cerveau ne réagit pas de la même manière que les neurotypiques.
Je ne sais pas comment ça fonctionne, mais en mettant des capteurs un peu partout sur la tête, ils se sont rendus compte que ce n'était pas les mêmes parties du cerveau qui réagissaient face à certains stimuli. Et même que certaines parties réagissaient plus que ce qu'il faudrait.
Bref, comme tu dis, ils ne savent pas grand chose, c'est certain.
Sur le net je vois que les adultes qui arrivent à se faire diagnostiquer, ils leur faut parfois jusqu'à 5 ans pour trouver le bon médecin.
En attendant, beaucoup sont sous médicaments alors que les médicaments ne peuvent rien faire. Je pense aux anxiolytiques, notamment pour calmer les angoisses. Mais on est anxieux parce qu'on est autiste. Donc c'est pas des anxiolytiques qui vont changer quoi que ce soit.
Pour ma part, heureusement que je n'ai pas consulté autrefois quand j'ai eu mes crises d'angoisses, j'aurais fini comme un légume et pour rien en plus ...
Ton enfant est autiste au point de ne pas pouvoir s'exprimer ou c'est plus léger ?
Bah justement je connais aucune étude qui prouve cela. On dit justement qu'il y a des plus en plus d'enfants diagnostiqué car on a plus de méthode et on est plus informé. . Citation
Jaylah a écrit:
Oui il yen a et le chiffre augmente d’année en année
Aux États Unis on parle d’épidémie d’autisme
Bref y’a qu’à regarder autour de soi en fait
Citation
××× a écrit:
Autour de moi,je vois beaucoup d'adultes qui ont eu dû mal à s'intégrer dans la société et que je me dit qu'ils étaient nés dans les années 2000, ils auraient été traités différemment
Bref on ne sera jamais d'accord
Je ne rejette rien. C' est toi qui n'entends pas mes arguments. Citation
Jaylah a écrit:
Je sais pas prk tu rejettes l’évidence même
Ça te regarde
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××× a écrit:
Je te demande une preuve, Tu me dit il faut regarder autour de soi. Je regarde je vois plus d'enfant Diagnostiqués autistes ok mais je t explique juste qu'avant c'était un trouble peu connu donc forcément on avait plus du mal à diagnostiqués.
Le nombre d'enfants considérés comme malades mentaux, marginalisés, retardés mentaux car ils ne rentraient pas dans le moule aujourd'hui ils seront diagnostiqués autistes.
Il n'y a rien évident dans ce que tu racontes,j'ai étudié ce trouble durant mes études,j'ai travaillé avec des enfants ayant des troubles et j'ai même un enfant diagnostiqué.
Je rencontre des psy chaque semaine et ton évidence ne l'es pas pour tous ces professionnels alors laisse moi être perplexe de ce que tu m'avance sans aucune étude.
Citation
××× a écrit:
Non il s'exprime aujourd'hui mais il a eu un retard. Il a commencé à parler à 3 ans.
Mais disons qu'avant ses un an,je sentais un truc bizzare. Je ne sais pas t'expliquer car personne ne me comprenait. Donc disons qu'à l'âge de 2ans, j'étais déjà aux taquet au niveau médical même si je me faisais recaler.
Il a été à l'ecole ordinaire mais lui dérangeait donc en gros on m'a dit ciao ciao. Il courait toute la journée car il était angoisé.
Il a eu des retard au niveau de la motricité globale (Hamdulah il a bien rattraper) et fine.
Aujourd'hui, j' ai difficile à le décrire, il a l'air d'être un enfant neurotypique mais un peu turbulent mais je vois bien qu'il fonctionne différemment, il est très angoissé, il aime beaucoup les gens mais à du mal à intégrer les règles sociales ( bon ajd c mignon il ça avoir 5 ans,qu'il court après les gens,c'est marrant mais disons qu'à 10ans
Il rigole,il joue avec les autres enfants, il rigole,il aime la musique,les câlins, il n'a as de rituel,il joue vraiment avec les jouets mais à un peu des objets obsessionnels, quand il est angoisé, ça ne se voit pas style il va trembler ou pleurer non il va trouver des astuces pour se barrer style je dois aller au wc toutes les 5 minutes,....
Et dans ta description, je le vois en toi.
Tu n'as jamais voulu voir un médecin?
Tu n'as jamais appris avoir un débat. 
donc quand on est pas d'accord avec toi, on esquive bizzare comme façon de penser Citation
Jaylah a écrit:
T’ouvre internet c’est partout
Et c’est toi qui esquive ce que je dis
Comme si des bb sans bras c’était anodin comme si des espèces animales des insectes qui disparaissent du phosphate dans les sols , de l’arsenic dans nos aliments , ça n’avait aucun impact sur la santé humaine qu’elle soit motrice ou neurologique
Je te réponds par politesse depuis le début vu comment ça esquive les com aucun intérêt de débattre
Après des scientifiquesquels scientifiques? Citation
Jaylah a écrit:
Et oui perso j’attends ni après les médecins ni après des études pour utiliser mon sens de l’observation
J’ai ouvert internet et bcp de scientifiques ont fait le même constat que moi
Faut pas sortir de st Cyr
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SauceMoutarde a écrit:
Donc là, voir un médecin ... pour quoi faire ? J'ai voulu en parler à mon médecin traitant, il m'a regardé comme si j'étais une débile et j'ai vu dans son regard "punaise, ras le bol des diagnostics fait depuis internet", bref, ça fait des années que je vais le voir, pour lui je ne suis pas autiste. Donc là, j'ai déjà vu un aperçu de ce qui allait m'attendre. 5 ans les gens comme moi mettent pour en avoir un de diagnostic. J'habite l'Ile de France, je suis allée voir quel médecin pourrait m'aider dans ce domaine, il doit y avoir 5 spécialistes, tous basés sur Paris, faut des mois pour avoir un rendez-vous ... Franchement, j'ai pas envie de me casser la tête. De toutes façons, pour maintenant, ça ne changera plus rien à ma vie ... Donc autant la finir tranquillement.
Je ne dis pas, ça pourrait être utile pour obtenir une pension d'handicapé ou autre, mais pour le moment mon mari gagne de trop pour que je puisse avoir quoi que ce soit.
Je ferai peut-être les démarches si un jour je me retrouve veuve ou autre, je ne sais pas.
Tu me diras, faudrait peut-être avoir le diagnostic plus tôt que ça ... histoire de ne pas attendre dans les démarches si jamais un jour je me retrouve seule, mais bon ...
J'avoue, je préfère pas penser à ça. C'est sans doute un tort, mais je ne me sens pas actuellement de courir partout (comme ton fils mdr) pour obtenir un diagnostic.
Bon et puis va encore falloir interagir avec je ne sais combien de personnes ... non merci, c'est bon. C'est vrai, ça représente un stress de franchir le pas. Et j'ai pas envie d'être stressée plus que ce que je ne le suis déjà.
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