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Pom'pom a écrit:
Bonjour, comme ce genre ce choix doit être dur pour des parents
Garder le bébé ou abréger ses souffrances
A la finale ce sera ton choix qui sera respecté, tu es la maman
Mais j'ai aussi envie d'être honnête avec toi,bien que je sois pas à ta place bien sûr
Si ce que disent les spécialistes se vérifie à sa naissance, ce sera une vraie souffrance pour ce petit être
Veux tu vraiment de ça pour elle ?
Il y a différent acte d'amour et le sacrifice en fait partie
Attention, c'est à toi et uniquement à toi de décider de l'avenir de ton bébé
Je te souhaite vraiment beaucoup de courage
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fille-de-la-lune a écrit:
Merci beaucoup de ton retour,
Je me suis incapable de choisir à la place de DIEU et de ma fille si oui ou non elle doit vivre ou mourir ! Je me sens pas légitime de prendre cette décision
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fille-de-la-lune a écrit:
Salam,
Depuis qu’on a su que je suis enceinte de notre premier enfant, on attendait avec impatience l’écho du premier trimestre, mais hélas celle-ci a marqué le début d’un enfer sur terre…
La gynécologue nous dit que bébé a une hyper clarté nucale a 7mm (c’est énorme !) elle nous dirige en urgence au service de diagnostic prénatal, on entre dans un processus très lourd avec beaucoup de rendez-vous .. dès le premier jour on nous a directement parlé d’IMG pour commencer à y réfléchir avant même de faire la biopsie et avoir les résultats. Chose qu’on a biensur refusé. Pour les médecins il y avait forcément quelque chose (trisomies 18 ou 21, malformation cardiaque etc…)
Bref après plusieurs jours d’attentes, les résultats sont tombés, mon bébé est atteint d’une monosomie X totale (syndrome de Turner) donc une petite fille
J’ai accueilli cette nouvelle à cœur ouvert et j’ai remercié dieu que ce soit « juste » ca ! Car un Turner ce n’est pas si grave, certes les filles sont atteintes d’infertilité et de quelques soucis de santé mais el hamdouleh ça aurait pu être pire comme une tri 18 avec énormément de retard mental.
Après les résultats on est alors allé revoir les médecins pour discuter des résultats et là ils nous disent que ce n’est pas du tout le Turner qu’on pense .. c’est une forme très grave et qui conduira dans 95% des cas à la mort in utero de ma fille, et si par miracle elle naît, elle aura de grave séquelles.
Donc ils m’invitent de nouveau à réfléchir à l’avortement médicalisé qu’on refuse de nouveau!
Mais je souffre, les médecins avaient raison ma fille est en train de souffrir, à chaque échographie on voit de nouvelles zones d’œdèmes sur son corps et elle ne bouge que très peu tellement il y’a de l’eau à l’intérieur de son corps.
Mon mari commence à réfléchir à l’img avant que notre fille ait 18SA. Mais je suis INCAPABLE de tuer ma fille. Il me dit qu’avant 4 mois il n’y a pas d’âme et on est capable d’abréger la souffrance de notre fille qui va dans tous les cas mourir mais on ignore quand.
Désolée pour la longueur je voulais un peu vider mon cœur et avoir si possible vos témoignages, si des gens ont vécu la même chose 😔
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fille-de-la-lune a écrit:
Salam,
Depuis qu’on a su que je suis enceinte de notre premier enfant, on attendait avec impatience l’écho du premier trimestre, mais hélas celle-ci a marqué le début d’un enfer sur terre…
La gynécologue nous dit que bébé a une hyper clarté nucale a 7mm (c’est énorme !) elle nous dirige en urgence au service de diagnostic prénatal, on entre dans un processus très lourd avec beaucoup de rendez-vous .. dès le premier jour on nous a directement parlé d’IMG pour commencer à y réfléchir avant même de faire la biopsie et avoir les résultats. Chose qu’on a biensur refusé. Pour les médecins il y avait forcément quelque chose (trisomies 18 ou 21, malformation cardiaque etc…)
Bref après plusieurs jours d’attentes, les résultats sont tombés, mon bébé est atteint d’une monosomie X totale (syndrome de Turner) donc une petite fille
J’ai accueilli cette nouvelle à cœur ouvert et j’ai remercié dieu que ce soit « juste » ca ! Car un Turner ce n’est pas si grave, certes les filles sont atteintes d’infertilité et de quelques soucis de santé mais el hamdouleh ça aurait pu être pire comme une tri 18 avec énormément de retard mental.
Après les résultats on est alors allé revoir les médecins pour discuter des résultats et là ils nous disent que ce n’est pas du tout le Turner qu’on pense .. c’est une forme très grave et qui conduira dans 95% des cas à la mort in utero de ma fille, et si par miracle elle naît, elle aura de grave séquelles.
Donc ils m’invitent de nouveau à réfléchir à l’avortement médicalisé qu’on refuse de nouveau!
Mais je souffre, les médecins avaient raison ma fille est en train de souffrir, à chaque échographie on voit de nouvelles zones d’œdèmes sur son corps et elle ne bouge que très peu tellement il y’a de l’eau à l’intérieur de son corps.
Mon mari commence à réfléchir à l’img avant que notre fille ait 18SA. Mais je suis INCAPABLE de tuer ma fille. Il me dit qu’avant 4 mois il n’y a pas d’âme et on est capable d’abréger la souffrance de notre fille qui va dans tous les cas mourir mais on ignore quand.
Désolée pour la longueur je voulais un peu vider mon cœur et avoir si possible vos témoignages, si des gens ont vécu la même chose 😔
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AnzarIzem a écrit:
Bonjour,
A votre place, je pencherai pour l'avortement.
Un enfant n'a rien demandé, un enfant ne demande pas de naître pour vivre d'atroces souffrances.
S'il est possible de lui éviter un enfer sur terre, faites (à mon avis).
Bon courage, ce n'est jamais facile.
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Pom'pom a écrit:
Merci, c'est ce que je voulais écrire mais j'ai pas osé car je ne suis pas à la place de cette maman
Mais si je devais choisir, je préférais souffrir moi plus tôt que de la donner à mon enfant qui à rien demandé, juste vouloir vivre une enfance normal
Mais encore une fois ça reste le choix de la futur maman
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fille-de-la-lune a écrit:
Salam,
Depuis qu’on a su que je suis enceinte de notre premier enfant, on attendait avec impatience l’écho du premier trimestre, mais hélas celle-ci a marqué le début d’un enfer sur terre…
La gynécologue nous dit que bébé a une hyper clarté nucale a 7mm (c’est énorme !) elle nous dirige en urgence au service de diagnostic prénatal, on entre dans un processus très lourd avec beaucoup de rendez-vous .. dès le premier jour on nous a directement parlé d’IMG pour commencer à y réfléchir avant même de faire la biopsie et avoir les résultats. Chose qu’on a biensur refusé. Pour les médecins il y avait forcément quelque chose (trisomies 18 ou 21, malformation cardiaque etc…)
Bref après plusieurs jours d’attentes, les résultats sont tombés, mon bébé est atteint d’une monosomie X totale (syndrome de Turner) donc une petite fille
J’ai accueilli cette nouvelle à cœur ouvert et j’ai remercié dieu que ce soit « juste » ca ! Car un Turner ce n’est pas si grave, certes les filles sont atteintes d’infertilité et de quelques soucis de santé mais el hamdouleh ça aurait pu être pire comme une tri 18 avec énormément de retard mental.
Après les résultats on est alors allé revoir les médecins pour discuter des résultats et là ils nous disent que ce n’est pas du tout le Turner qu’on pense .. c’est une forme très grave et qui conduira dans 95% des cas à la mort in utero de ma fille, et si par miracle elle naît, elle aura de grave séquelles.
Donc ils m’invitent de nouveau à réfléchir à l’avortement médicalisé qu’on refuse de nouveau!
Mais je souffre, les médecins avaient raison ma fille est en train de souffrir, à chaque échographie on voit de nouvelles zones d’œdèmes sur son corps et elle ne bouge que très peu tellement il y’a de l’eau à l’intérieur de son corps.
Mon mari commence à réfléchir à l’img avant que notre fille ait 18SA. Mais je suis INCAPABLE de tuer ma fille. Il me dit qu’avant 4 mois il n’y a pas d’âme et on est capable d’abréger la souffrance de notre fille qui va dans tous les cas mourir mais on ignore quand.
Désolée pour la longueur je voulais un peu vider mon cœur et avoir si possible vos témoignages, si des gens ont vécu la même chose 😔
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