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AstraZeneca développe un nouveau médicament anti-Covid-19

Publié
Image d'illustration. / DR
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La société pharmaceutique britannique AstraZeneca a annoncé que son «cocktail» d’anticorps contre le coronavirus était efficace à 77% dans la prévention des contaminations symptomatiques au Covid-19 chez les personnes à haut risque, d’après une étude menée par le laboratoire, informe Bloomberg. Selon les premières données de l’étude, le médicament pourrait permettre une protection allant jusqu’à 12 mois contre le virus, ce qui en ferait le premier anticorps à longue durée d'action à être testé avec succès avant l’exposition au virus.

Les études d’AstraZeneca, dont les premières conclusions ont été communiquées aujourd’hui par le groupe, ont commencé en novembre 2020 et ont concerné 5 197 participants. Elles avaient pour mission de déterminer si un médicament pouvait prévenir les infections au Covid-19 dans les groupes à risque comme les patients transplantés ou étant sous chimiothérapie.

La Grande-Bretagne, ce jour même, a approuvé le premier médicament anticorps monoclonal contre le Covid-19 en accordant l’autorisation à Regeneron Pharmaceuticals et Roche Holding AG. Le produit avait été autorisé par les Etats-Unis en novembre et les autorités Européennes l’étudient pour l’autoriser cette année.

Les études d’AstraZeneca avaient produit en juin un échec du médicament dans la protection contre les cas symptomatiques, mettant à mal les négociations du groupe avec les autorités américaines potentiellement acheteuses.

Aujourd’hui, Mene Pangalos, le responsable de la recherche pharmaceutique d’AstraZenec, a déclaré sur les nouvelles conclusions positives, «il y a des patients qui répondent mal aux vaccins ou chez qui la réponse immunitaire n’est pas durable, donc je pense que ce sera une thérapie potentiellement importante».

Si les médicaments anticorps sont plus difficiles à produire que les vaccins, le groupe pharmaceutique porte beaucoup d’espoir dans son médicament et se prépare à présenter ses recherches aux autorités pour une potentielle autorisation d’utilisation en cas d’urgence.

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