SANTÉ - Son père confirme l'arrivée en France de ce bébé algérien de 8 mois atteint d'une maladie orpheline... Ce n’est plus qu’une question de jours. Manil, ce bébé algérien de 8 mois atteint d’une maladie orpheline le privant de ses défenses immunitaires, sera prochainement greffé à Lyon. Condamné sans cette transfusion, l’enfant doit être prochainement hospitalisé dans le service d’hématologie et immunologie pédiatrique du professeur Yves Bertrand, ont confirmé ce mardi matin les Hospices civils de Lyon, précisant qu’ils n’en diraient pas plus tant que la greffe de moelle osseuse n’aurait pas été réalisée.
«La solution viendra de la France, pas de l’Algérie» «Nos visas sont arrivés au consulat de France en Algérie. Manil devrait être transféré avec sa maman dans les prochains jours, ainsi que sa sœur de 5 ans qui sera sa donneuse pour la greffe. Une fois à Lyon, toute une série d’examens sera pratiquée sur Manil. Il devrait pouvoir être greffé fin janvier, début février», a indiqué à 20 Minutes.fr ce lundi midi le père de l’enfant, Mouloud Blidi, dont la venue en France n’est en revanche pas encore réglée.
«J’ai encore un problème de visas pour moi, or ma présence est indispensable pour accompagner ma fille lorsque sa mère sera à l’hôpital avec Manil. Mais la Cnas (sécurité sociale algérienne) ne veut pas m’aider. Cette fois encore, je pense que la solution viendra de la France, pas de l’Algérie», soupire ce père de famille, mobilisé depuis des mois pour convaincre les hôpitaux français de transfuser Manil.
«La greffe a toutes les chances de réussir» Ces dernières semaines, il s’était heurté à plusieurs refus en raison de la dette énorme de la Cnas auprès des établissements français. L’histoire de Manil avait alors circulé sur le net et entraîné une forte mobilisation du public en France et en Algérie. Le 13 janvier, le ministère de la santé avait annoncé que l’enfant pourrait être greffé en France et que les frais d’hospitalisation et la greffe seraient pris en charge par la Cnas.
Le transfert par avion médicalisé de l’enfant, en revanche, restera à la charge de la famille qui compte sur les 20.000 euros de dons récoltés ces dernières semaines pour régler la facture. Il y a quelques années, cette famille a perdu un fils atteint de la même pathologie que Manil. «Sa sœur est 100 % compatible et vu le jeune âge de mon fils, la greffe a toutes les chances de réussir», espère aujourd’hui Mouloud Blidi, privé de tout contact physique avec son bébé. Manil vit depuis sa naissance dans un espace aseptisé aménagé dans leur appartement pour éviter toute infection pouvant lui être fatale.
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