Tu parle de quel test exactement le tri test qu'on fait au quatrière mois en général ou bien le test (amniocentèse ou test des marqueurs) qu'on fait suite a un tri test positif??
Salam ben au fait une fois ke la gygy prends les mesure du bb elle te donne une ordonnance c une prise de sang après c elle ki recoie les résultats, moi perso je lai fait, voila
Oui comme a dit nanou, c une simple prise de sang... comme un pour la toxo ou autre.
Sauf que le gyné est obligé de fournir l'ordonnance et ne peut pas t'obliger a la faire malgré qu'il voit une anomalie lah yster parce que ca reste un choix personnel.
Il y on a qui veulent pas savoir si bébé présente une anomalie ou pas... et il y on a qui veulent savoir.
Mais si tu l'a fais saches juste que les résultats de cette prise de sang ne sont pas fiable a 100%... et de toutes manières si bébé présentait un signe de trésomie en général ils savent le voir a la premiere écho officielle des 12 sa.
Oui c'est une ordonnance que le médecin te passe + un papier vert et blanc que tu dois signer ( car comme c'est un test génétique, il faut une autorisation de ta part), au laboratoire, ils te font des analyses et ils envoient le résultat au bout de 10 jours à ton médecin et non à toi. Le test n"est pas fiable à 100%, il y a plusieurs femmes à qui on a détecté une trisomie à leur bébé et le bébé est né en parfaite santé. Le mieux c'est de faire des douhâs en attendant bébé. Moi personnellement, je l'ai fait mais bon ça ne sert à rien.
Salam dslè jai pa pu revenir, j'ai pa fait le test car les mesure des bb étaient bonne, et kom elles disent les filles c pa fiables a 100%alors pourkoi m'embêté.
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