chargement...
Aidons Abir, une petite fille malade hospitalisée à Paris
Abdeslam [ MP ] [ Ajouter à mes amis ] 13 juin 2005 10:10 |
A tous
Je me permets aujourd'hui de vous soumettre un sujet humanitaire qui pourrait plus particulièrement mobilier ceux et celles d'entre vous habitant Paris. Je vous prie aussi d'excuser la longuer de ce "post".
La petite Abir se trouve actuellement à Paris pour des soins, accompagné de sa maman. Leurs difficultés à toutes deux sont grandes et notamment elles doivent couvrir de grandes distances pour se rendre à l'hôpital.
Voici le texte d'un article parue dans un quotidien du Maroc.
"Un parfum d’espoir
Abir, un parfum d’espoirAbir, une petite fille de 10 ans est atteinte d’une grave maladie de sang. Elle est maintenue en vie grâce à des transfusions de produits sanguins. Un traitement onéreux. Solidarité.
Cette petite fille au visage d’ange et au sourire brillant s’appelle Abir. Son nom signifie parfum et elle est pour ses parents le parfum de leur vie. Malheureusement, Abir est grièvement malade. Elle est atteinte d’une grave maladie de sang (une aplasie médullaire) et risque de mourir si elle ne subit pas d’une manière urgente une opération de greffe de moelle osseuse. Cette intervention chirurgicale nécessite une enveloppe de 300 000 euros (plus de 3000 000 Dh). Un coût très élevé pour ses parents et est au-dessus de leurs moyens financiers.
Son père, M.Mohamed Aoulad Lafkih, médecin généraliste, n’est pas encore prêt à rendre les armes. Par amour pour sa fille aînée, âgée de 10 ans, il continue son combat sans répit pour la sauver. Tout a commencé il y a dix mois, dans la petite ville frontalière de Fnideq à 30 Km de Tétouan où résident Abir, ses parents et sa sœur cadette Lina âgée de 5 ans. Abir devient de plus en plus fragile. Ses parents décident alors de l’emmener chez un médecin spécialiste pour l’examiner. Il leur annonce que leur fille est atteinte d’une aplasie médullaire. Le choc est fort! Abattus par cette mauvaise nouvelle et ne pouvant croire la véracité des examens effectués à Casablanca, ils décident de voir d’autres spécialistes à Rabat. Malheureusement, la fatalité a frappé à leur porte. Les résultats des analyses étaient unanimes : ils évoquent la maladie de Fonconi, une aplasie médullaire d’origine génétique qui touche surtout les jeunes enfants. Elle se caractérise par un dysfonctionnement de la mœlle osseuse. Ainsi, la production sanguine (globules rouges, globules blancs, plaquettes) est sensiblement perturbée. Dès lors, Abir, vulnérable et affaiblie par la maladie, est maintenue en vie grâce à des transfusions régulières de produits sanguins (plaquettes, globules rouges…) qui nécessitent des déplacements fréquents à Rabat et à Casablanca. Ce qui occasionne plus de frais pour ses parents. La joie et les rires qui résonnaient dans leur maison et illuminaient leur quotidien ne sont plus que des souvenirs d’autrefois. La vie de Abir est de plus en plus menacée. Son père décide de faire le déplacement en France où les technologies et traitements médicaux sont très évolués. Il n’a pu obtenir un premier rendez-vous à l’Hôpital Necker que trois mois après. Trois mois de souffrance et d’attente. Armés de foi et d’espoir, Abir et sa famille effectuent leur premier voyage en France. «Ce premier séjour de quinze jours à Paris avec ma femme et nos deux enfants, nous a coûté la bagatelle de 5000 euros, entièrement à ma charge» confie M. Mohamed Lafkih. Abir subit donc toute une série d’examens. Les médecins conseillent à la petite famille d’effectuer des tests pour rechercher un éventuel donneur de moelle osseuse compatible au cas où Abir venait à subir une greffe. Ainsi, le père, la mère et même la petite Lina ont fait les tests. Les résultats des analyses ne sont parvenus que quatre semaines plus tard. «Et quelle fut notre déception d’apprendre que les tests n’étaient pas concluants, et que l’on nous proposait de tout refaire trois mois après !», ajoute M. Mohamed Lafkih, le cœur serré de tristesse et d’amertume. Ni le manque d’argent ni ces résultats décevants n’ont pu arrêter M. Mohamed Lafkih de continuer son combat. Après des recherches, il contacte l’Hôpital Saint Louis, qui selon certains spécialistes est le mieux adapté pour ce genre de pathologies. Sans perdre de temps, il prend un nouveau rendez-vous. La famille séjourne de nouveau quinze jours à l’Hexagone. En attendant de subir une greffe de moelle, Abir reçoit des transfusions sanguines toutes les deux à trois semaines à l’hôpital dont chacune coûte 1000 euros. La quête d’un donneur compatible continue.
Face à la terrible maladie qui touche Abir, une chaîne de solidarité s’est réellement créée au sein des deux familles des parents. Certaines personnes se sont inscrites comme donneur volontaire de moelle osseuse mais elles ne sont pas compatibles. D’autres sont prêtes à effectuer les tests. Malheureusement, le coût de ces tests est très élevé : 220 euros pour chacun. Pour rassembler tout cet argent pour sauver sa fille, M. Mohamed Lafkih fait du porte-à-porte. L’assurance maladie refuse de prendre en charge ces frais étant donné qu’il s’agit d’une maladie congénitale. La caisse de solidarité des médecins, gérée par le Conseil national de l’Ordre des médecins n’a pu débloquer que 20.000 DH, ce qui ne suffirait même pas à couvrir deux transfusions. Il fait appel à «l’Association Leucémie Espoir 58» présidée par M. Serge Guichegné qui parraine le dossier de Abir. L’association organisera le 29 mai prochain un spectacle musical dans une église de la ville de Nevers pour collecter des dons.
«J’ai donc frappé, et je frappe encore à beaucoup de portes, et je ne baisserai pas les bras. Je compte sur la solidarité de mes amis, de mes confrères et de tous ceux qui peuvent faire quelque chose pour m’aider à sauver ma fille».Tel est l’appel lancé par M. Mohamed Lafkih à tous les bienfaiteurs.
Si vous souhaitez soutenir Abir, écrivez nous ici. Nous lui transmettrons chaque jour vos témoignages, manifestations d'aide et de soutien. "
solidariteabir@aujourdhui.ma
Le 27-5-2005
Par : Khadija Othmani Skalli - Journal Aujourd'hui Le Maroc
----------------------------------------------------------------------------
Par ailleurs:
Une association en France est chargée de la collecte des dons. On peut lui adresser les chèques à l'ordre de: Association Leucémie Espoir 58 "Abir" à l'adresse suivante:
Association Leucémie Espoir 58
15 rue des Montapins
58000 Nevers
Tel: 03.86.59.14.05 Merci d'avance
------------------------------------------------------------------------------
Son papa réside au Maroc et ne manquera pas d'intervenir sur le forum afin de préciser leurs besoins actuels.
Modifié 1 fois. Dernière modification le 13/06/05 10:14 par Abdeslam.
Je me permets aujourd'hui de vous soumettre un sujet humanitaire qui pourrait plus particulièrement mobilier ceux et celles d'entre vous habitant Paris. Je vous prie aussi d'excuser la longuer de ce "post".
La petite Abir se trouve actuellement à Paris pour des soins, accompagné de sa maman. Leurs difficultés à toutes deux sont grandes et notamment elles doivent couvrir de grandes distances pour se rendre à l'hôpital.
Voici le texte d'un article parue dans un quotidien du Maroc.
"Un parfum d’espoir
Abir, un parfum d’espoirAbir, une petite fille de 10 ans est atteinte d’une grave maladie de sang. Elle est maintenue en vie grâce à des transfusions de produits sanguins. Un traitement onéreux. Solidarité.
Cette petite fille au visage d’ange et au sourire brillant s’appelle Abir. Son nom signifie parfum et elle est pour ses parents le parfum de leur vie. Malheureusement, Abir est grièvement malade. Elle est atteinte d’une grave maladie de sang (une aplasie médullaire) et risque de mourir si elle ne subit pas d’une manière urgente une opération de greffe de moelle osseuse. Cette intervention chirurgicale nécessite une enveloppe de 300 000 euros (plus de 3000 000 Dh). Un coût très élevé pour ses parents et est au-dessus de leurs moyens financiers.
Son père, M.Mohamed Aoulad Lafkih, médecin généraliste, n’est pas encore prêt à rendre les armes. Par amour pour sa fille aînée, âgée de 10 ans, il continue son combat sans répit pour la sauver. Tout a commencé il y a dix mois, dans la petite ville frontalière de Fnideq à 30 Km de Tétouan où résident Abir, ses parents et sa sœur cadette Lina âgée de 5 ans. Abir devient de plus en plus fragile. Ses parents décident alors de l’emmener chez un médecin spécialiste pour l’examiner. Il leur annonce que leur fille est atteinte d’une aplasie médullaire. Le choc est fort! Abattus par cette mauvaise nouvelle et ne pouvant croire la véracité des examens effectués à Casablanca, ils décident de voir d’autres spécialistes à Rabat. Malheureusement, la fatalité a frappé à leur porte. Les résultats des analyses étaient unanimes : ils évoquent la maladie de Fonconi, une aplasie médullaire d’origine génétique qui touche surtout les jeunes enfants. Elle se caractérise par un dysfonctionnement de la mœlle osseuse. Ainsi, la production sanguine (globules rouges, globules blancs, plaquettes) est sensiblement perturbée. Dès lors, Abir, vulnérable et affaiblie par la maladie, est maintenue en vie grâce à des transfusions régulières de produits sanguins (plaquettes, globules rouges…) qui nécessitent des déplacements fréquents à Rabat et à Casablanca. Ce qui occasionne plus de frais pour ses parents. La joie et les rires qui résonnaient dans leur maison et illuminaient leur quotidien ne sont plus que des souvenirs d’autrefois. La vie de Abir est de plus en plus menacée. Son père décide de faire le déplacement en France où les technologies et traitements médicaux sont très évolués. Il n’a pu obtenir un premier rendez-vous à l’Hôpital Necker que trois mois après. Trois mois de souffrance et d’attente. Armés de foi et d’espoir, Abir et sa famille effectuent leur premier voyage en France. «Ce premier séjour de quinze jours à Paris avec ma femme et nos deux enfants, nous a coûté la bagatelle de 5000 euros, entièrement à ma charge» confie M. Mohamed Lafkih. Abir subit donc toute une série d’examens. Les médecins conseillent à la petite famille d’effectuer des tests pour rechercher un éventuel donneur de moelle osseuse compatible au cas où Abir venait à subir une greffe. Ainsi, le père, la mère et même la petite Lina ont fait les tests. Les résultats des analyses ne sont parvenus que quatre semaines plus tard. «Et quelle fut notre déception d’apprendre que les tests n’étaient pas concluants, et que l’on nous proposait de tout refaire trois mois après !», ajoute M. Mohamed Lafkih, le cœur serré de tristesse et d’amertume. Ni le manque d’argent ni ces résultats décevants n’ont pu arrêter M. Mohamed Lafkih de continuer son combat. Après des recherches, il contacte l’Hôpital Saint Louis, qui selon certains spécialistes est le mieux adapté pour ce genre de pathologies. Sans perdre de temps, il prend un nouveau rendez-vous. La famille séjourne de nouveau quinze jours à l’Hexagone. En attendant de subir une greffe de moelle, Abir reçoit des transfusions sanguines toutes les deux à trois semaines à l’hôpital dont chacune coûte 1000 euros. La quête d’un donneur compatible continue.
Face à la terrible maladie qui touche Abir, une chaîne de solidarité s’est réellement créée au sein des deux familles des parents. Certaines personnes se sont inscrites comme donneur volontaire de moelle osseuse mais elles ne sont pas compatibles. D’autres sont prêtes à effectuer les tests. Malheureusement, le coût de ces tests est très élevé : 220 euros pour chacun. Pour rassembler tout cet argent pour sauver sa fille, M. Mohamed Lafkih fait du porte-à-porte. L’assurance maladie refuse de prendre en charge ces frais étant donné qu’il s’agit d’une maladie congénitale. La caisse de solidarité des médecins, gérée par le Conseil national de l’Ordre des médecins n’a pu débloquer que 20.000 DH, ce qui ne suffirait même pas à couvrir deux transfusions. Il fait appel à «l’Association Leucémie Espoir 58» présidée par M. Serge Guichegné qui parraine le dossier de Abir. L’association organisera le 29 mai prochain un spectacle musical dans une église de la ville de Nevers pour collecter des dons.
«J’ai donc frappé, et je frappe encore à beaucoup de portes, et je ne baisserai pas les bras. Je compte sur la solidarité de mes amis, de mes confrères et de tous ceux qui peuvent faire quelque chose pour m’aider à sauver ma fille».Tel est l’appel lancé par M. Mohamed Lafkih à tous les bienfaiteurs.
Si vous souhaitez soutenir Abir, écrivez nous ici. Nous lui transmettrons chaque jour vos témoignages, manifestations d'aide et de soutien. "
solidariteabir@aujourdhui.ma
Le 27-5-2005
Par : Khadija Othmani Skalli - Journal Aujourd'hui Le Maroc
----------------------------------------------------------------------------
Par ailleurs:
Une association en France est chargée de la collecte des dons. On peut lui adresser les chèques à l'ordre de: Association Leucémie Espoir 58 "Abir" à l'adresse suivante:
Association Leucémie Espoir 58
15 rue des Montapins
58000 Nevers
Tel: 03.86.59.14.05 Merci d'avance
------------------------------------------------------------------------------
Son papa réside au Maroc et ne manquera pas d'intervenir sur le forum afin de préciser leurs besoins actuels.
Modifié 1 fois. Dernière modification le 13/06/05 10:14 par Abdeslam.
15 juin 2005 00:50 |
Bonjour,je suis Mohamed,le papa de Abir.Tout d'abord,je tiens à remércier M.Abdeslam qui a eu l'idée de recopier l'article dans le journal:Aujord'hui le maroc,sur ce site.Depuis maintenant 11 mois que nous nous battons,ma femme et moi pour faire face à cette situation pénible devant laquelle nous nous trouvons démunis.Actuellement,Abir et sa maman se trouvent à Paris pour être prés de l'hopital Saint-Louis où elles se rendent au moins 2 fois par semaine,pour les transfusions.Deux grands problémes qu'elles doivent affronter.Le 1er est celui de logement.Actuellement elles sont installées provisoirement aux environs de Paris,à Guyancourt.De là,pour rejoindre l'hopital,elles doivent passer par tout les moyens de transport,le bus,le train et le métro.C'est pénible surtout quand on a une fille de 10 ans,fatiguée, à accompagner.
Le 2éme,est celui des factures qu'il faut régler à l'hopital.Ca fait un bon moment qu'on a épuisé toutes nos économies.
Qu'elle est la solution ? Nous tenons le coup et nous ne perdons pas espoir.
Il y aura sûrement des âmes attentives et sensibles à notre appel.
Mohamed,papa de Abir .Tel.061229691 .
Le 2éme,est celui des factures qu'il faut régler à l'hopital.Ca fait un bon moment qu'on a épuisé toutes nos économies.
Qu'elle est la solution ? Nous tenons le coup et nous ne perdons pas espoir.
Il y aura sûrement des âmes attentives et sensibles à notre appel.
Mohamed,papa de Abir .Tel.061229691 .
15 juin 2005 12:37 |
Salam Abdeslam et Aoulad lafkih Mohamed je suis sensible a votre cause, j'ai noté l'adresse de l'association 
et je vais même imprimer le message et le mettre dans certains centres sociaux de ma ville.
Ici dans le Nord les gens ont le cœur sur la main, malgré le chômage.
Les nordistes sont très sensibles, cela serait bien que tous les yabiladiens en face autant dans magasins arabes et les boucheries halal, et pourquoi pas dans les cafés car tout le monde n'as pas Internet pour être au courrant j’espère que vous récolterais beaucoup d’argent inchallah, et que quelqu’un de charitable qui habite près de l’hôpital vous prête une chambre pour éviter à la petite ce long trajet. Je lui souhaite aussi la guérison et une longue vie inchallah.
Si la théorie de l'évolution est vraie, comment se fait-il que les mères de famille n'aient toujours que deux mains ?
et je vais même imprimer le message et le mettre dans certains centres sociaux de ma ville. Ici dans le Nord les gens ont le cœur sur la main, malgré le chômage.
Les nordistes sont très sensibles, cela serait bien que tous les yabiladiens en face autant dans magasins arabes et les boucheries halal, et pourquoi pas dans les cafés car tout le monde n'as pas Internet pour être au courrant j’espère que vous récolterais beaucoup d’argent inchallah, et que quelqu’un de charitable qui habite près de l’hôpital vous prête une chambre pour éviter à la petite ce long trajet. Je lui souhaite aussi la guérison et une longue vie inchallah.
Si la théorie de l'évolution est vraie, comment se fait-il que les mères de famille n'aient toujours que deux mains ?
15 juin 2005 13:32 |
Salam alikoum, que Dieu vous aide, je voudrai bien avoir vos coordonnées si mohamed
Modifié 1 fois. Dernière modification le 16/06/05 11:47 par soumsoum.
Modifié 1 fois. Dernière modification le 16/06/05 11:47 par soumsoum.
16 juin 2005 00:30 |
Je remércie Aicha et soumsoum pour leur intervention et leur gentillesse.
Pour mes coordonnées : je suis au Maroc,à Tétouan:Av.9 avril, aviation, im.Al yassamine .Pour l'adresse à Guyancourt : 42, rue de la Bavière .Mais cette adresse est provisoire.Et il est presque temps de la quitter.Vers où ????
Mohamed,papa de Abir.
Pour mes coordonnées : je suis au Maroc,à Tétouan:Av.9 avril, aviation, im.Al yassamine .Pour l'adresse à Guyancourt : 42, rue de la Bavière .Mais cette adresse est provisoire.Et il est presque temps de la quitter.Vers où ????
Mohamed,papa de Abir.
16 juin 2005 23:26 |
salam aâlikoum
voici le téléphone d'une association qui pourra diffuser vos coordonées parmi les marocains qui vont la voir :
ATMF
ASSOCIATION DES MAGHREBINS EN FRANCE
01 47 91 32 22
Ils sont situés à Gennevilliers près de paris
voici le téléphone d'une association qui pourra diffuser vos coordonées parmi les marocains qui vont la voir :
ATMF
ASSOCIATION DES MAGHREBINS EN FRANCE
01 47 91 32 22
Ils sont situés à Gennevilliers près de paris
19 juin 2005 17:18 |
J'ose espérer que le recours à ce forum a pu aider le papa à résoudre ou à soulager au moins une des difficultés auxquelles il doit faire face dans cette épreuve difficle.
Si l'appel a été relayé auprès d'associations ou de groupes de Paris, peut-être que cela permettra à la petite Abir de trouver un logement lui évitant de longs déplacements.
Si l'appel a été relayé auprès d'associations ou de groupes de Paris, peut-être que cela permettra à la petite Abir de trouver un logement lui évitant de longs déplacements.
20 juin 2005 01:12 |
Bonjour,abdeslam.Je dois t'annocer que ton recours à ce forum n'etait pas en vain.Il a donné ses fruits.J'ai eu un appel d'une damme trés gentille,trés cordiale,nous offrant l'hospitalié (à Abir et à sa maman ) avec toute la simplicité de monde.C'est un couple marocain,résidant à la défense,ni trop loin ni trop prés de l'hopital.Ils ont deja pri contact avec ma femme,aujourd'hui même.Je ne sais pas comment remércier ce couple de grand coeur,et je pense que je n'arriverais jamais à les remércier assez.
Tout le mérite revient à toi Abdeslam,ton geste etait bien efficace.Ne soit pas décu .
Pour les nouvelles de Tétouan,les ventes de billets pour la soirée du 24 juin,vont de bon train.
A l'ecole de Abir,ses camarades de classe et d'autres classes,avec le corps enseignant et certaint parents,vont célébrer le 22 juin,à l'ecole un jour pour Abir,durant lequel ils vont jouer,dessiner et écrire des lettres pour elle.Un trés beau soutien moral n'est ce pas?
A bientot . Mohamed,papa de Abir .
Tout le mérite revient à toi Abdeslam,ton geste etait bien efficace.Ne soit pas décu .
Pour les nouvelles de Tétouan,les ventes de billets pour la soirée du 24 juin,vont de bon train.
A l'ecole de Abir,ses camarades de classe et d'autres classes,avec le corps enseignant et certaint parents,vont célébrer le 22 juin,à l'ecole un jour pour Abir,durant lequel ils vont jouer,dessiner et écrire des lettres pour elle.Un trés beau soutien moral n'est ce pas?
A bientot . Mohamed,papa de Abir .
20 juin 2005 09:00 |
Salam Aoulad lafkih Mohamed et Abdeslam je suis très heureuse de ce dénouement elhamdoullilah il y a encore des bons musulmans sur terre.
Qu'Allah vous vienne en aide pour le reste du parcourt, et longue vie en bonne santé inchallah a la petite abir a2min
Si la théorie de l'évolution est vraie, comment se fait-il que les mères de famille n'aient toujours que deux mains ?
il y a encore des bons musulmans sur terre. Qu'Allah vous vienne en aide pour le reste du parcourt, et longue vie en bonne santé inchallah a la petite abir a2min
Si la théorie de l'évolution est vraie, comment se fait-il que les mères de famille n'aient toujours que deux mains ?
20 juin 2005 13:55 |
Mashaallah, ils en existent encore, el hamdoulillahh
22 juin 2005 14:46 |
Très heureux pour la petite Abir et pour ses parents.
En espérant vivement que vous nous tiendrez au courant, M. Lafkih.
Merci aux membres du forum.
Modifié 1 fois. Dernière modification le 22/06/05 14:48 par Abdeslam.
En espérant vivement que vous nous tiendrez au courant, M. Lafkih.
Merci aux membres du forum.
Modifié 1 fois. Dernière modification le 22/06/05 14:48 par Abdeslam.
Seuls les utilisateurs enregistrés peuvent poster des messages dans ce forum. Cliquez ici pour vous connecter
Les discussions récentes
Les discussions du même auteur
